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空氣過濾器

深圳PCR實驗室(shì)專用高效過濾器檢(jiǎn)測方法

  • 所屬分類:深圳高效過濾(lǜ)器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效(xiào)過濾器檢漏檢測(cè)到(dào)底用什麽來(lái)檢漏檢測?

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高效過濾(lǜ)器檢漏(lòu)檢測(cè)過程很麻煩的(de),一般在生產高效過濾器(qì)時也要注(zhù)意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很(hěn)麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先(xiān)開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器(qì)和(hé)5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效(xiào)過(guò)濾器(qì)和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾(lǜ)器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板(bǎn)、不鏽鋼板、鋁(lǚ)合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可(kě)廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無(wú)塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均(jun1)用於潔淨(jìng)室(shì)末端。

潔淨區高效過濾器(qì)壓差監測標準規程

一(yī).目 的:建立高效過濾器潔(jié)淨區壓(yā)差監(jiān)測標準規程,通過(guò)對HVAC係統回、排、新風風(fēng)量調整,使(shǐ)潔淨區(qū)壓差控製(zhì)符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取(qǔ)有效監控方法,確保潔淨區(qū)壓差處於良好受(shòu)控狀態,保潔(jié)淨區不(bú)受外來環境汙染或潔淨區之間的交(jiāo)叉汙染。

二(èr).範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過(guò)濾器潔淨(jìng)區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為(wéi)JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作(zuò)人員:負責對潔淨區的壓差進行日常(cháng)監測、記錄(lù),並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係(xì)統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初(chū)、中效過濾器壓差(chà)進(jìn)行監(jiān)控和報告壓差異常情況,並配(pèi)合HVAC係統維護(hù)人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進(jìn)行測試與調整,並(bìng)對潔淨(jìng)區壓差超標(biāo)時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區(qū)壓差實(shí)行預警,並確保壓差計進行必要的(de)校(xiào)驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督(dū)管(guǎn)理。


四.程 序:

1、壓差(chà)調(diào)整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持(chí)一定的正壓,使外界未經淨化的空氣(qì)不會(huì)進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不(bú)同淨化級別要(yào)求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區(qū)的作(zuò)用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產(chǎn)工(gōng)藝實際情況,部(bù)份房間會產生大量粉塵(chén)、有害氣體、蒸汽等(děng),在保證與外界環境呈相對正(zhèng)壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相(xiàng)對負壓,以防止粉(fěn)塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔(jié)淨區壓差控(kòng)製,是通過房間的(de)送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況(kuàng)下,房間的送風量絕(jué)對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成(chéng)絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀(zhuàng)態下,通過調整回風(fēng)量或排風量的大小(xiǎo),來確定潔淨(jìng)區與外界環(huán)境、潔淨區內(nèi)房間與房間(jiān)、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符(fú)合設計要求;

1.5潔淨(jìng)區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回(huí)風量計算(suàn)得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設(shè)計要(yào)求。

2、壓(yā)差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區(qū)內(nèi)是生產非無菌(jun1)原料藥,按潔淨級別劃分為(wéi)30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產(chǎn)塵,如接料、混(hún)合、內包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生(shēng)氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵(chén)、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施(shī);

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的(de)潔淨區的壓差,應(yīng)保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平(píng)衡後,可進(jìn)行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測(cè)量儀器(qì)的(de)精度及量程應能(néng)滿足測試需要,並進行(háng)校準,以保證測定數據的(de)準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀(yí)測量風(fēng)速,並根據空氣過濾(lǜ)器(qì)的截麵積(jī)計算風量。壓差的測量,采用便(biàn)攜式微壓差計測量(liàng)。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾(lǜ)器

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