鎮江傳遞窗

傳遞窗的潔（jié）淨度檢測（cè）頻率需根據行業標準、使用場景的風險等級及法規（guī）要求綜合確定，通常遵循（xún） “高風（fēng）險高頻次、低風險低頻次” 原則。以下是不同場景下的常見檢測頻率及相關要點：

一、通用檢測頻率分類（lèi）

檢測類型

日（rì）常 / 基礎檢（jiǎn）測

定（dìng）期 / 全（quán）麵檢測

驗證 / 認證檢測

目的 監控（kòng）實時運行狀態（tài） 評估長期（qī）性能穩定性 符合法規或標準要求

頻率 每日 / 每（měi）周 每月 / 每季度 每年 / 重大變更後

典（diǎn）型項目 壓差、紫外強度 塵埃粒子、沉降菌（jun1） 潔淨等級（jí）認證、氣流測試

二（èr）、分行（háng）業 / 場景檢測頻率

1. 醫藥 / 生物製藥行業（高（gāo）風險場景）

適用標準：《藥品生產質量管理規範》（GMP）、ISO 14644-1、EU GMP Annex 1

檢測頻率：

第三方認證：委托有資質的機構進行全麵檢測（如塵（chén）埃粒子、換氣次數、氣流流向），出具符合 GMP 的檢測報告。

滅菌效果驗證：如使用甲醛熏蒸，需驗證臭氧 / 甲醛殘留濃（nóng）度（如臭氧＜0.16mg/m³）及微生物殺滅率（≥99.9%）。

自淨時間：模擬開門取放物品後，測試恢複潔淨度的（de）時間（通常≤5 分鍾（zhōng）），每台設備每季度至少測試 1 次。

過（guò）濾器泄漏：用氣溶膠發生器 + 粒子計數器掃描高效過濾器邊緣，檢測泄漏率（≤0.01%）。

塵埃粒子數：使用（yòng）激光粒子計數器檢（jiǎn）測靜態潔淨度（如 ISO 7 級標準：≥0.5μm 粒子≤35200 個 /m³），每班次至（zhì）少檢測 1 次。

沉降菌：放置培養皿暴露 30 分鍾，檢測菌落數（≤10CFU / 皿（mǐn）），每傳遞（dì）窗每（měi）月至少檢測 1 次。

表麵清潔度（dù）：用棉簽擦拭內壁，進行微生物快速檢測（如 ATP 熒光檢測），不合（hé）格時需重新消毒（dú）。

壓差監（jiān）測：每日上班前檢查傳遞窗與兩側環境的壓差（如潔淨區保持 + 10Pa），壓差異常時立即停機排查（chá）。

紫外燈 / 臭氧運行狀態：每次使用後檢查消毒時間是否達標，燈管累（lèi）計使用時間記錄（每（měi） 1000 小時需更換）。