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空氣過濾器

嶽陽PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:嶽陽高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測(cè)到底用什麽來檢漏(lòu)檢測?

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高效過濾器檢(jiǎn)漏檢(jiǎn)測過程很麻煩的(de),一般在生產高效過濾器時也(yě)要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發生器(qì)來一個一個的檢(jiǎn)漏檢測。

高效過濾(lǜ)器檢漏檢測(cè)到(dào)底用什(shí)麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過(guò)程很麻(má)煩的,一般在生(shēng)產高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過濾器之前先開材料,做(zuò)完高效過濾器之後用塵(chén)埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發(fā)生器來一個(gè)一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾(lǜ)器有(yǒu)有隔板高(gāo)效(xiào)過濾器和鋁框/木框有隔(gé)板(bǎn)高效過濾器,

高效過濾器采(cǎi)用超細玻璃纖維紙作濾(lǜ)料,膠(jiāo)板紙、鋁箔板(bǎn)等材(cái)料折疊作分割板,新型聚(jù)氨(ān)酯密封膠密封,並以鍍(dù)鋅板(bǎn)、不鏽鋼板、鋁合金型(xíng)材為外框製成。

有隔(gé)板高效過濾器(qì)可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥(yào)、精密儀器(qì)、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨(jìng)化車間的空調末端送風處。高效和超高效(xiào)過濾器均用於(yú)潔淨室末端。

潔淨區高效過濾(lǜ)器(qì)壓(yā)差監測標準(zhǔn)規程

一.目 的:建(jiàn)立高效過濾(lǜ)器潔淨區壓(yā)差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排(pái)、新風風量調整,使潔淨區壓(yā)差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區(qū)不受外來環境汙染(rǎn)或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適(shì)用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監(jiān)控、糾偏(piān)處理。四層(céng)潔淨區,分別(bié)為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作(zuò)人員:負(fù)責對潔淨區的壓差進行日常監測(cè)、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負(fù)責對潔淨區壓差、空(kōng)調機組(zǔ)初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差(chà)異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進(jìn)行(háng)測試與調整,並對(duì)潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區(qū)管理人員:對本規程的實施負責,對潔(jié)淨(jìng)區壓差實行預警,並確保壓差計進(jìn)行必要的校驗;

5、質量科:負責按規程(chéng)要(yào)求,實行監督管理。


四.程(chéng) 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器(qì)潔淨廠房必(bì)須保持一定(dìng)的正(zhèng)壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保(bǎo)證潔淨度。通過對不同淨化級(jí)別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一(yī)潔淨(jìng)級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對(duì)負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等(děng)擴散,汙染其(qí)它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或排(pái)風量(liàng)之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送(sòng)風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態下,通(tōng)過調整回風量(liàng)或排(pái)風量的大小,來確定潔淨區與外界環境(jìng)、潔淨(jìng)區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要(yào)求;

1.5潔淨區(qū)各潔淨(jìng)室維持正壓差的壓差(chà)風量,需(xū)要由室外新(xīn)風補充(chōng)。新風比應根據潔淨區內總(zǒng)送風量、總回風量計算(suàn)得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合(hé)設計要求。

2、壓(yā)差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產(chǎn)的精烘包潔(jié)淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔(jié)淨區內是生產非無菌(jun1)原料藥(yào),按潔淨級別劃分為(wéi)30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混(hún)合、內包等(děng)。有部份(fèn)房間產熱,如精製(zhì)。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗(xǐ)等。涉及到產塵、產(chǎn)熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據(jù)以上(shàng)情況,確定精烘包(bāo)潔淨區(qū)壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓(yā)差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產(chǎn)氣等區(qū)域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對(duì)負壓。

3、測定(dìng)調整前的準備工(gōng)作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備(bèi)測量儀(yí)器。測(cè)量儀器的精度及(jí)量(liàng)程(chéng)應能滿足測試需要,並進(jìn)行校準,以保證測定數據(jù)的準確性。回風、排(pái)風的測量,采用熱球式風速儀測(cè)量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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