孝感液槽式高效（xiào）送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯（lián）體型)冷軋鋼板（bǎn）製作、表麵靜電噴塑（sù），采用插板式（shì）吊裝定位，不需吊杆調節花蘭（lán）等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無（wú）泄漏型無隔板高效過濾器（qì），h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯（xīn）為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡（fán）布縫製，長度200。

DOP高（gāo）效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過（guò）濾器(HEPA)一般（bān）是指對粒徑（jìng）大於（yú）等於（yú）0.3um粒子（zǐ）的捕（bǔ）集效率在（zài）99.99％ 以上（shàng）的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用以提（tí）供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此（cǐ）對潔淨車間的高效過濾器進（jìn）行檢漏測試（shì），確保其符合要求，是保證車間潔淨環境的重要（yào）手段之一。,FDA在無菌藥（yào）品生產指（zhǐ）南中也指出在高（gāo）效（xiào）過濾器（qì）安裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾器（qì）密封墊、框架及過濾器濾（lǜ）材等處的密封性，對於無菌製劑生產車間應定期進行高效過濾器的（de）檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏（lòu）法檢測方法

確定高效（xiào）過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現（xiàn）場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的（de）密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀（yí）器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生（shēng）器、氣溶膠光度（dù）計。

我（wǒ）公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生（shēng）器（qì），它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計（jì）為ATI 2H型光度計，動（dòng）態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達（dá）HEPA時（shí）時的濃度均勻，可將氣溶膠（jiāo）直接從係統風機的負（fù）壓一側（cè）引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直（zhí）徑（jìng）處引入，並盡量減少拐（guǎi）彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度（dù）波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直（zhí）接（jiē）從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進（jìn）行初始化、設定報警（jǐng）值。將UPSTREAM采樣管與上（shàng）遊采樣口（kǒu）相連，測量上遊氣溶膠的（de）濃度。按照氣溶膠發生器操作要（yào）求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊（yóu）氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間（jiān）以及邊框（kuàng）與靜壓箱之間的密封進行（háng）掃（sǎo）描。掃描時采樣頭距濾器（qì）麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過（guò）5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠（jiāo）堵漏或（huò）緊固以（yǐ）後再進行掃描巡檢。檢（jiǎn）查一個過濾器（qì）約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認（rèn）上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護（hù）眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於（yú）0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不（bú）超過0.01%，則（zé）判該HEPA合格，若（ruò）有一處%超過（guò）0.01%，則判為不合格（gé），並將（jiāng）該點標記出來，需修補或更換。高效（xiào）過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修（xiū）補，但是單個泄漏處的麵積不能大（dà）於總麵積的（de）1%，全部泄漏處的（de）麵積不能大於總麵積的5%，否則必須更換。