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空氣過濾器

廈門PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:廈門高效過濾器

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  • 發布日(rì)期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來(lái)檢漏檢(jiǎn)測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在(zài)生產(chǎn)高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過濾器之前先開(kāi)材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數(shù)器和5C氣溶膠(jiāo)發生器來一(yī)個(gè)一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也(yě)要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後(hòu)用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發生器來(lái)一個一個的檢漏檢(jiǎn)測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板(bǎn)高效過濾器,

高效過濾器采(cǎi)用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅(xīn)板、不鏽鋼(gāng)板、鋁合金型材為(wéi)外(wài)框製成。

有隔(gé)板高效過濾器可廣泛用於(yú)光學電子、LCD液晶(jīng)製造,生物醫藥、精(jīng)密儀器、飲料食品,PCB印刷等(děng)行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過(guò)濾器壓差(chà)監測標準規(guī)程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統(tǒng)回、排、新風風(fēng)量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有(yǒu)效監(jiān)控方法(fǎ),確保潔淨區壓差處於良好受控(kòng)狀態,保潔淨區不(bú)受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範(fàn) 圍:本標(biāo)準適用於精烘30萬級空氣(qì)過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾(jiū)偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負(fù)責對潔淨區的壓差進行日常監測(cè)、記錄,並將(jiāng)每天測試結(jié)果、壓(yā)差異常情況及時反饋到(dào)HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作(zuò)人(rén)員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效(xiào)過濾器壓差進行監控和報告(gào)壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試(shì)與調整,並對潔淨區壓(yā)差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實(shí)施負責,對潔(jié)淨(jìng)區壓差實行預警,並確保壓差計進(jìn)行必要的校驗;

5、質量(liàng)科:負責(zé)按規程要求,實行監督(dū)管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠(chǎng)房必須保(bǎo)持一定的正壓,使(shǐ)外界未經淨化的空氣不會進(jìn)入(rù)淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求(qiú)的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化(huà)分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部(bù)份房間會(huì)產生(shēng)大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證(zhèng)與(yǔ)外界環境呈相對正壓(yā)的狀態下,還(hái)應保(bǎo)證與相鄰的潔淨區(qū)呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙(wū)染其它(tā)潔淨區域;

1.3潔(jié)淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之(zhī)間的(de)差值來保證的。但是,在任何情況下,房(fáng)間的送風量絕對不能小於回(huí)風量或(huò)排風量(liàng),否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔(jié)淨區壓差調整,就是(shì)在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排(pái)風量(liàng)的大小,來確(què)定潔淨區與外界環境、潔淨區內(nèi)房間與房間、房間與(yǔ)潔淨走廊之間的壓差大(dà)小,確(què)保符合設計要(yào)求;

1.5潔淨(jìng)區各潔淨室維(wéi)持(chí)正壓差的(de)壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨(jìng)區內總送風量、總回風量計算得(dé)出,並在壓(yā)差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維(wéi)生素B2原料藥(yào)生產的精烘包潔淨區(qū),共分四層,每層分別由獨(dú)立的HVAC係統進行送(sòng)風,共四個HVAC係統;

2.2精烘(hōng)潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部(bù)份房間產熱,如精(jīng)製。有部份房間(jiān)產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產(chǎn)塵、產熱、產氣的區域,安(ān)裝有捕塵和強排設施;

2.3根據(jù)以上情況,確定精烘包潔(jié)淨區壓差控製標準(zhǔn)如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區(qū)域,相對於相鄰的潔淨(jìng)區的壓差,應(yīng)保持相(xiàng)對負壓。

3、測定調整前的準備工(gōng)作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行(háng)壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應(yīng)能滿足測試需要,並進行校(xiào)準,以(yǐ)保(bǎo)證測定數(shù)據的準確性。回風、排(pái)風的測量,采用熱球式(shì)風速儀測量風速,並根(gēn)據空氣(qì)過濾器(qì)的截麵積(jī)計算風量。壓差的測量,采用便(biàn)攜式微壓差計(jì)測量。

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關鍵詞:高效過(guò)濾器,PCR高效,過濾器

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