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空氣過濾器(qì)

無錫PCR實驗室專用高效過濾器檢測方(fāng)法

  • 所屬分類:無錫高效過(guò)濾器(qì)

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測過程很(hěn)麻煩的(de),一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵(chén)埃粒子計數器和5C氣溶膠發(fā)生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾(lǜ)器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

高效(xiào)過濾(lǜ)器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾(lǜ)器之前先開材料(liào),做完高效過濾器之後用(yòng)塵埃粒子計數(shù)器和5C氣溶膠發生器來一(yī)個一個(gè)的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和(hé)鋁框/木(mù)框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超(chāo)細玻璃纖維紙作(zuò)濾料(liào),膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板(bǎn)、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用(yòng)於光學電子、LCD液晶製造(zào),生物醫藥、精(jīng)密(mì)儀器、飲料食品,PCB印刷等(děng)行(háng)業無塵淨化車間(jiān)的空(kōng)調末端送風處。高效(xiào)和超高效(xiào)過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過(guò)濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監(jiān)測標準規程,通過(guò)對HVAC係統回、排、新風風量調(diào)整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效(xiào)監控方法,確保潔淨區壓差處於良(liáng)好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精(jīng)烘30萬(wàn)級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理(lǐ)。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三(sān).責任者:

1、潔淨(jìng)區操作(zuò)人員(yuán):負責對潔(jié)淨區(qū)的壓(yā)差進行日常監測、記錄,並將(jiāng)每天測試結(jié)果、壓差異常情(qíng)況及(jí)時反饋到HVAC係(xì)統操作人員;

2、HVAC係統操作人員(yuán):負責對潔淨區壓差、空調機組(zǔ)初、中效(xiào)過濾器壓差進行監控和(hé)報告壓(yā)差異常情(qíng)況,並配合HVAC係統維護人員,對壓(yā)差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員(yuán):負責對(duì)潔淨區的壓差進行測試與調整(zhěng),並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規(guī)程的實施負責,對(duì)潔淨區壓差實行預警,並確(què)保壓差計進行必要的校驗;

5、質(zhì)量科:負責按規程要求,實行(háng)監(jiān)督管理。


四.程 序:

1、壓差調(diào)整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房(fáng)必須保(bǎo)持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證(zhèng)潔淨度。通過對不同淨化級(jí)別要求的淨化區域,實行不同的壓(yā)差控製,達到淨化分區的作用(yòng);

1.2同一潔淨(jìng)級別的(de)潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份(fèn)房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等(děng),在保證與外界(jiè)環境呈相對正壓的狀態下,還(hái)應保證與相(xiàng)鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔(jié)淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風(fēng)量之間的差(chà)值來保證的。但是,在(zài)任何(hé)情況下,房間的送風量(liàng)絕對不(bú)能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外(wài)界環境成絕對負(fù)壓;

1.4潔淨區壓差調整(zhěng),就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量(liàng)的大小,來(lái)確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符(fú)合設計要求;

1.5潔淨(jìng)區各(gè)潔淨室維持正(zhèng)壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘(hōng)包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精(jīng)烘潔淨區內(nèi)是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃(huá)分(fèn)為30萬級。潔淨區(qū)內的生產操作,有部(bù)份(fèn)房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱(rè),如精製(zhì)。有部份房間產生氣(qì)體,如稀釋沉降、抽洗(xǐ)等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安(ān)裝有捕(bǔ)塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨(jìng)區壓(yā)差控製標準如(rú)下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔(jié)淨(jìng)區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區(qū)的壓差(chà),應(yīng)保持相對負(fù)壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量(liàng)儀器的精度及量程應能滿足測試需要(yào),並進行校準,以保證(zhèng)測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣(qì)過濾器的截麵積計算(suàn)風量。壓差的測量,采用(yòng)便攜式微壓差計(jì)測量。

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關鍵詞(cí):高效過濾(lǜ)器,PCR高(gāo)效,過濾器

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