同仁方艙醫（yī）院中效過濾箱（xiāng）、醫院中效排風箱
所屬分（fèn）類：同仁過濾箱（xiāng）
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- 發（fā）布日期：2022/11/19
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詳細介紹
醫院初效過濾箱、醫院中效過濾（lǜ）風櫃、高效過濾風櫃,適（shì）用於負（fù）壓隔離病房、負壓隔離實驗（yàn）室、核酸（suān）檢測室,
PCR實驗室氣流組織（zhī）必須合理（lǐ）分布,要（yào）求（qiú）氣（qì）流必須從清潔區流向汙染區,室內送風（fēng）口和排風（fēng）口（kǒu）的位置應使氣流必須停滯的（de）空間降到,並且室內排風口應設（shè）置在危險（xiǎn）區域,單側布置,不得有障礙。工程送風口與生物安全櫃的保（bǎo）護氣流避免互相幹（gàn）擾。
製藥/醫院/實驗室領域對（duì）所用的空氣處理係統和氣（qì）候係統的安全性（xìng）、精密性、可（kě）靠性、可重複性及耐用性等（děng）有非常高的要求。在製藥/醫院/實驗室領域中,安全是重中之重。無論是處（chù）理腐蝕性物質,還是處理有毒（dú）或對環境有害的天然或轉（zhuǎn）基因生物材料,都可使用合適的空氣處理（lǐ）係統有效控製進氣和排氣。在追求材料純度的同時還要追求經濟效益,這對該領域的生產工藝的精度和可靠性提出了非常高的要求（qiú）。此外,所用的空氣處理係（xì）統必須要確保符合熱力（lì）學（xué）條件、空氣處理條件和氣候環境條件等要求,因此必須滿足相應的精度要求和可靠性（xìng）要求。
空氣處理和氣候係統是製藥工藝鏈中用於開發和生產的重要（yào）設備之一（yī）。從質（zhì）量管理的角（jiǎo）度來看,這些係統與用於實際開（kāi）發和生（shēng）產的工廠一樣,都要符合高標準。因此,“實踐性能”的（de）要求為高度可靠性和可重複性的（de）奠定了基礎,這種質量標準也（yě）必須應用（yòng）到空氣處理係統中去（qù）。除了實（shí）際的工藝外,為達到（dào）所（suǒ）需的（de）經濟（jì）水平和產（chǎn）品質量,所有的設備和係統都需要（yào）有極高的（de）耐用性和（hé）內在價值。化工和製藥生產領（lǐng）域尤其（qí）需要使用更好的材料,以（yǐ）及特殊的、適合（hé）的結構來（lái）提供（gòng）詳細的解決方案（àn）。
