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空氣過濾器

十堰PCR實驗室專用高效(xiào)過濾器檢測(cè)方法

  • 所屬分類(lèi):十堰高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用(yòng)什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器(qì)檢漏檢測過程很麻煩的(de),一般在生(shēng)產高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過濾(lǜ)器之前先開(kāi)材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和(hé)5C氣溶(róng)膠發生器來一(yī)個(gè)一個的檢漏檢測。

高效過(guò)濾器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢(jiǎn)測?

高效(xiào)過濾器檢漏(lòu)檢測過(guò)程很麻煩的,一般在生產高效過濾(lǜ)器時也要注意、在做高效過濾(lǜ)器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常(cháng)見的高效過濾器(qì)有有隔(gé)板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙(zhǐ)、鋁(lǚ)箔板(bǎn)等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封(fēng),並(bìng)以鍍鋅板、不鏽鋼板(bǎn)、鋁合金型材為外框(kuàng)製成。

有隔(gé)板高效過濾器可(kě)廣泛用於光學電子、LCD液晶(jīng)製(zhì)造,生物醫藥、精密(mì)儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵(chén)淨化(huà)車間的空調末端送風處。高效和超高(gāo)效過濾器均用於潔淨(jìng)室末端(duān)。

潔淨區高效過濾(lǜ)器壓差監測標準規(guī)程

一.目 的:建立高(gāo)效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標(biāo)準高效過濾(lǜ)器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控(kòng)狀態,保潔(jié)淨區(qū)不受(shòu)外來環境汙染(rǎn)或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監(jiān)控、糾(jiū)偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區(qū)操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將(jiāng)每天(tiān)測試結果、壓差異常(cháng)情況及時反(fǎn)饋到HVAC係統操(cāo)作人(rén)員;

2、HVAC係統操作人(rén)員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行(háng)監控(kòng)和報告壓差異常情況,並配合HVAC係(xì)統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統(tǒng)維護人員:負責對潔淨區的壓差進行(háng)測試與調整,並對(duì)潔淨區壓差超標時,實(shí)行糾偏處(chù)理;

4、潔(jié)淨區管理人員:對本規程的實(shí)施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要(yào)求,實行監督(dū)管理。


四.程 序:

1、壓(yā)差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠(chǎng)房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空(kōng)氣不(bú)會進入淨化區域,保證潔淨度(dù)。通過對不同淨化級(jí)別要(yào)求的淨(jìng)化區域,實行不同的(de)壓差控製,達到淨化(huà)分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害(hài)氣體、蒸汽(qì)等,在保(bǎo)證與外界環境呈相對正壓的(de)狀態下,還應保證與相鄰的潔淨(jìng)區呈相對(duì)負壓(yā),以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房(fáng)間的送風量與回風(fēng)量或排風量之間的差值來保(bǎo)證的。但是,在任何情況(kuàng)下,房間(jiān)的送風量絕對不能小於回風量或(huò)排風量,否則,會造成房間與外(wài)界環境成(chéng)絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確(què)定的送風量狀態下,通過調整回(huí)風量或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與(yǔ)房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量(liàng),需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量(liàng)、總回風量計算得出,並在壓差調節前(qián),先調節新風比符合設計要求。

2、壓差(chà)控製標準:

2.1維生素B2原(yuán)料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨(jìng)區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬(wàn)級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等(děng)。有部份(fèn)房間產熱,如精製。有部(bù)份(fèn)房間產生(shēng)氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵(chén)、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上(shàng)情(qíng)況,確定精烘包(bāo)潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相(xiàng)對於室(shì)外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱(rè)、產氣等區(qū)域,相對於相鄰的潔淨區的壓差(chà),應保持相對(duì)負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風(fēng)和新風調(diào)整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測(cè)量儀器。測量(liàng)儀器的精度及量程應能滿(mǎn)足測試需(xū)要,並進行校準,以保(bǎo)證測定數據的準確(què)性(xìng)。回風(fēng)、排(pái)風的測量,采用熱球式風速儀測量風(fēng)速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測(cè)量,采(cǎi)用便攜式微壓(yā)差(chà)計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過(guò)濾器

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