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空氣過濾器

沈(shěn)陽PCR實驗室專用高效過濾器檢測方(fāng)法

  • 所屬分類:沈陽高效過濾器

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  • 發布日期(qī):2021/01/29
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高效(xiào)過濾器檢漏檢(jiǎn)測到底用什麽來(lái)檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產高效(xiào)過濾器時也要注意、在(zài)做高效過濾器之前先開材料,做完高效過(guò)濾器(qì)之後用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發生器(qì)來一個一個的(de)檢漏檢測。

高效過(guò)濾(lǜ)器檢(jiǎn)漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般(bān)在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃(āi)粒子計數器和5C氣溶膠發生(shēng)器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過(guò)濾(lǜ)器有有隔板高效過濾器(qì)和(hé)鋁框/木框有隔板(bǎn)高效過濾器,

高效過濾(lǜ)器采用超細玻璃纖維(wéi)紙作(zuò)濾料,膠板紙、鋁箔板(bǎn)等(děng)材料折疊作分割板,新型聚氨酯(zhǐ)密(mì)封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光學(xué)電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密(mì)儀器(qì)、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的(de)空調末(mò)端(duān)送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨(jìng)區壓差監測標準規程,通過對HVAC係(xì)統回、排、新風(fēng)風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效(xiào)監控方(fāng)法,確保潔淨區壓差處於(yú)良(liáng)好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染(rǎn)或潔淨區之間的交叉汙染。

二(èr).範 圍:本標準(zhǔn)適用於精烘30萬級空氣過濾(lǜ)器潔淨區壓(yā)差(chà)的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對(duì)潔淨區的壓差進行日常監測、記錄(lù),並將每(měi)天測試結果、壓差異常情況(kuàng)及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負(fù)責對潔淨區壓(yā)差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配(pèi)合HVAC係統維護人員,對壓差實(shí)行糾偏;

3、HVAC係統(tǒng)維護人員:負責對(duì)潔(jié)淨區的壓(yā)差(chà)進行測試與調整,並(bìng)對潔淨區壓差超標時,實行(háng)糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔(jié)淨區壓差實行預警,並確(què)保壓差計進行必要的校驗(yàn);

5、質量科:負責按規程要求(qiú),實行(háng)監督管理。


四.程 序(xù):

1、壓差調整原則:

1.1超高(gāo)效空氣(qì)過濾(lǜ)器潔淨廠房必須保持(chí)一定的正壓,使外界未經淨化(huà)的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對(duì)不同淨化級別要求(qiú)的淨(jìng)化(huà)區域(yù),實行不同的壓差(chà)控製,達到(dào)淨(jìng)化分區的作用(yòng);

1.2同一潔淨級別的潔淨(jìng)區,由於生產工藝實際情況(kuàng),部份房間(jiān)會產生(shēng)大量粉塵、有害氣體(tǐ)、蒸(zhēng)汽等,在保證(zhèng)與外界環(huán)境呈相(xiàng)對正壓的狀態下,還應(yīng)保證與相鄰的潔淨區呈相對(duì)負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染(rǎn)其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓(yā)差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之間(jiān)的差值來保證的。但(dàn)是(shì),在任何情(qíng)況下,房間的(de)送風量(liàng)絕對不能(néng)小於(yú)回風(fēng)量或排(pái)風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在已確(què)定的送(sòng)風量狀態下,通過調整回(huí)風(fēng)量(liàng)或排風量的大小,來確(què)定潔淨區與(yǔ)外界環境、潔淨區內房間與(yǔ)房間、房(fáng)間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區(qū)各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補(bǔ)充。新(xīn)風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節(jiē)前(qián),先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四(sì)層,每層分別(bié)由獨立(lì)的HVAC係統進行送風,共(gòng)四個(gè)HVAC係統;

2.2精烘(hōng)潔淨區內是生產非無菌原料(liào)藥,按潔淨(jìng)級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作(zuò),有部份房間產塵,如(rú)接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製(zhì)。有部份房間產生氣體,如(rú)稀釋沉降、抽洗等(děng)。涉及到產塵、產熱(rè)、產氣的區域,安裝(zhuāng)有捕塵和強排設(shè)施;

2.3根據以上情況,確定精烘包(bāo)潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對(duì)於室(shì)外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內(nèi)產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相(xiàng)對負(fù)壓。

3、測定(dìng)調整(zhěng)前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風(fēng)、排風和新風(fēng)調整(zhěng)平衡後,可進行(háng)壓差調整;

3.2準備測量儀器(qì)。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以(yǐ)保證(zhèng)測定數據的準確性。回風(fēng)、排風的測量,采用熱球式風速儀(yí)測(cè)量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量(liàng),采用便攜式(shì)微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過(guò)濾(lǜ)器,PCR高效,過濾器

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