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空氣過濾(lǜ)器

莆田PCR實驗(yàn)室專用高效過濾(lǜ)器檢(jiǎn)測方法

  • 所屬分類:莆田高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢(jiǎn)測到底用什麽(me)來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過(guò)程很麻煩(fán)的,一般在生產高效(xiào)過濾器時也要注意、在做高效(xiào)過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生(shēng)器(qì)來一個一個的檢漏檢(jiǎn)測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢(jiǎn)測?

高效過濾器檢漏檢測過程(chéng)很麻煩的,一般在生產(chǎn)高效過(guò)濾器時也要注意、在做高效過濾器(qì)之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發(fā)生器來一個一(yī)個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁(lǚ)框/木(mù)框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細(xì)玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚(jù)氨酯密封膠密封,並(bìng)以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框(kuàng)製成。

有隔板高效(xiào)過濾(lǜ)器可廣泛(fàn)用於(yú)光學電子、LCD液(yè)晶製造,生物醫藥(yào)、精密儀器(qì)、飲料食品,PCB印刷等行業無塵(chén)淨化車間的空(kōng)調末(mò)端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔(jié)淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測(cè)標準(zhǔn)規(guī)程

一.目 的:建立高效(xiào)過濾器潔(jié)淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準(zhǔn)高效過濾(lǜ)器的潔淨度要求(qiú),並采取(qǔ)有效監控(kòng)方法(fǎ),確保(bǎo)潔(jié)淨區壓(yā)差(chà)處於(yú)良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或(huò)潔淨區之間的交叉汙(wū)染。

二.範 圍:本標(biāo)準適(shì)用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區(qū)壓差(chà)的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為(wéi)JK101、JK201、JK301、JK401。

三(sān).責任者(zhě):

1、潔淨區操作人員:負責對(duì)潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天測(cè)試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統(tǒng)操(cāo)作人(rén)員;

2、HVAC係統操作(zuò)人員:負責對潔淨區壓差、空調機組(zǔ)初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差(chà)進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時(shí),實行糾偏處理(lǐ);

4、潔淨區管理人(rén)員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警(jǐng),並確保(bǎo)壓(yā)差計進行必要的校驗;

5、質量科(kē):負責按規程要求,實(shí)行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整(zhěng)原則:

1.1超(chāo)高效空(kōng)氣過濾器(qì)潔淨廠房必須保持(chí)一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會(huì)進入淨化區域,保證(zhèng)潔(jié)淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化(huà)區域,實行不同的壓差控製,達到(dào)淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級(jí)別的潔淨區(qū),由於生(shēng)產工(gōng)藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵(chén)、有害氣(qì)體、蒸汽等,在保證與外(wài)界環境呈相對正壓的狀態下,還應(yīng)保(bǎo)證與相鄰的潔(jié)淨區(qū)呈相對(duì)負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴(kuò)散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與(yǔ)回風量或排(pái)風量之間的差值來(lái)保證的。但是,在任(rèn)何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環(huán)境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風(fēng)量狀(zhuàng)態(tài)下,通過(guò)調整回風量(liàng)或排風量的大小(xiǎo),來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之(zhī)間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨(jìng)室維持正壓差的壓差風(fēng)量,需要由室(shì)外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風(fēng)量、總回風(fēng)量計算得(dé)出,並在壓差調節(jiē)前,先調節新風比符合設計要(yào)求。

2、壓差控製(zhì)標準(zhǔn):

2.1維生素B2原料藥生產的(de)精烘包潔淨區,共分四層(céng),每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是(shì)生產非無(wú)菌原料藥,按潔淨級別劃分(fèn)為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵(chén),如接料(liào)、混合、內包等。有(yǒu)部份房間產熱,如精製。有部份房(fáng)間產生(shēng)氣體,如稀(xī)釋沉降、抽洗等(děng)。涉及到(dào)產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施(shī);

2.3根據以上情況,確定精烘包(bāo)潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外(wài)的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓(yā)差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送(sòng)風、回風、排風和新風調(diào)整平衡(héng)後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測(cè)試(shì)需要,並(bìng)進行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾(lǜ)器的截麵積計算風量。壓差的測量(liàng),采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器(qì),PCR高(gāo)效,過濾器

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