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空氣過濾器

普洱PCR實驗室專(zhuān)用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:普洱(ěr)高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾(lǜ)器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測(cè)過(guò)程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效(xiào)過濾器之後(hòu)用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏(lòu)檢測。

高(gāo)效過濾器檢漏檢(jiǎn)測到底用(yòng)什(shí)麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測(cè)過程很麻煩的,一般在(zài)生產高效過(guò)濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器(qì)之後用塵埃粒(lì)子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾(lǜ)器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾(lǜ)料,膠板紙、鋁箔板(bǎn)等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅(xīn)板、不鏽鋼板、鋁(lǚ)合(hé)金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器(qì)可廣泛用於光學(xué)電(diàn)子、LCD液晶(jīng)製(zhì)造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品(pǐn),PCB印刷等行(háng)業(yè)無塵淨化車間的(de)空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨(jìng)區高效過濾(lǜ)器壓(yā)差監測標準規程

一.目 的:建立高(gāo)效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於(yú)良好受控狀態,保潔淨區不受外來環(huán)境汙染或潔淨區之間的交叉汙(wū)染。

二.範 圍:本(běn)標(biāo)準適(shì)用於精(jīng)烘(hōng)30萬級空氣過濾(lǜ)器潔淨區(qū)壓差的調整、監控、糾偏處(chù)理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操(cāo)作人員:負(fù)責對潔淨區(qū)的壓差進行日常監測、記錄,並(bìng)將每天測試結果、壓差異(yì)常情況及時反饋到HVAC係統操作人員(yuán);

2、HVAC係(xì)統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行(háng)監控和報(bào)告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏(piān);

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨(jìng)區壓差超標時,實行糾(jiū)偏處理;

4、潔淨區管理人員(yuán):對(duì)本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進(jìn)行(háng)必要的校驗;

5、質量科:負(fù)責按規程要求,實(shí)行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空(kōng)氣過濾器潔淨廠房必須(xū)保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域(yù),保證潔淨度。通(tōng)過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的(de)壓差控製,達到淨化分區的作用(yòng);

1.2同一潔淨級別(bié)的潔淨區,由於生產工藝實際(jì)情況,部份房間會產生大(dà)量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外(wài)界環境呈相對正壓的狀(zhuàng)態下,還應保證與相鄰的潔(jié)淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽(qì)等擴(kuò)散(sàn),汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨(jìng)區壓差控製,是通過房間的送風(fēng)量與(yǔ)回風量或排風量之間的差值(zhí)來保證的(de)。但是,在任何情況(kuàng)下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排(pái)風量,否則,會造成房(fáng)間與外界環境成絕對(duì)負壓;

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在已確定(dìng)的(de)送風(fēng)量狀態下,通過調整回風量或(huò)排風量的大小(xiǎo),來確定潔(jié)淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔(jié)淨走廊(láng)之間的壓差大小(xiǎo),確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室(shì)維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充(chōng)。新風比(bǐ)應根據潔淨區內總送風量、總回風量(liàng)計算得出,並在壓差(chà)調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料(liào)藥生產的精烘包(bāo)潔淨區(qū),共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是(shì)生(shēng)產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內(nèi)包(bāo)等。有部(bù)份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區(qū)域,安裝(zhuāng)有捕塵(chén)和強排設施;

2.3根(gēn)據以上情況(kuàng),確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的(de)壓(yā)差(chà),應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相(xiàng)對於相(xiàng)鄰的潔淨區的(de)壓差,應保持相對負壓。

3、測定調(diào)整前的準備(bèi)工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和(hé)新風調(diào)整平衡後,可進行壓(yā)差調(diào)整(zhěng);

3.2準備測量儀器(qì)。測量儀器(qì)的精度及量程應能滿足測(cè)試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回(huí)風、排(pái)風的測量,采用熱球式風速儀(yí)測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微(wēi)壓差(chà)計(jì)測量。

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關鍵(jiàn)詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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