漯河液（yè）槽式高效送（sòng）風口

DOP高效送風口特點：

1.箱（xiāng）體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散（sàn）流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器（qì）為無泄漏型（xíng）無隔板高效過濾（lǜ）器，h13- h14 (過（guò）濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參（cān）數說明：

DOP高效（xiào）送風口使用場合：

高（gāo）效過濾器(HEPA)一般（bān）是指對粒（lì）徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以（yǐ）上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用以提（tí）供潔淨的空氣（qì）。潔淨（jìng）室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的（de）性能及其安裝有（yǒu）關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾（lǜ）器安裝後應進行檢漏測試，以（yǐ）檢查過濾（lǜ）器密封墊、框架及過濾（lǜ）器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產（chǎn）車間（jiān）應定期進行高效過濾器的檢漏（lòu）試（shì）驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏（lòu）法檢測方法

確定高效過濾器本身（shēn）及其安裝是否有明（míng）顯（xiǎn）的滲漏，必須在現場（chǎng）對以下幾處進（jìn）行（háng）測試：過濾器的濾材；過濾器（qì）的濾材與其（qí）框架內部（bù）的連接；過濾器框（kuàng）架的密封墊和過濾器組支撐（chēng）框架之間；支撐框架（jià）和牆（qiáng）壁或頂棚之間。

DOP檢（jiǎn）漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用（yòng）空氣而不需要壓（yā）縮氣（qì）體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量（liàng）範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時（shí）時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如（rú）要從風（fēng）管中引入，則（zé）應在距HEPA至少10倍風管直徑處（chù）引入，並盡量減少拐（guǎi）彎（wān）(美（měi）國環境科學（xué）和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍（wéi）即可。對於層流（liú）罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一（yī）側（cè）引入。

氣溶膠光度計（jì）初始化（huà）、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進行初（chū）始化、設（shè）定報警值。將（jiāng）UPSTREAM采樣管與（yǔ）上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按（àn）照氣溶膠發生器操作要（yào）求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流（liú）板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及（jí）邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣（yàng）頭（tóu）距濾器麵約1英寸（cùn）(約2.54cm)，掃描速度（dù）不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報（bào）警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度（dù），注意在（zài）檢測過程（chéng）中應帶防護麵罩和防（fáng）護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於（yú）0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有（yǒu）一（yī）處%超（chāo）過0.01%，則判為不合格，並將該點標記（jì）出來，需（xū）修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但（dàn）是單個泄漏處的麵積不能大於總麵（miàn）積的（de）1%，全部泄漏處（chù）的麵積不能大於總麵積的5%，否則（zé）必（bì）須更換。