德州液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電（diàn）噴（pēn）塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為（wéi）鋁板滿孔表麵靜電噴（pēn）塑。

3.過濾器為無泄漏型（xíng）無隔板高（gāo）效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為（wéi）鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製（zhì），長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送（sòng）風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的（de）捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾（lǜ）裝置（zhì），用以提供（gòng）潔淨的空（kōng）氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上（shàng）與高效過濾器的性（xìng）能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾（lǜ）器（qì）進行檢漏測試，確保其符合要（yào）求，是保證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南（nán）中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以檢查（chá）過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密（mì）封性，對於無（wú）菌製劑生產車間應定期進行高效過（guò）濾（lǜ）器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安（ān）裝是（shì）否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之（zhī）間。

DOP檢漏的（de）材料、儀器有：塵源(PAO溶劑（jì）)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發（fā）生（shēng）器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮（suō）氣體作為動（dòng）力。在20Pa工作壓（yā）力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散（sàn）性亞微米級（jí）油塵氣溶膠。使用的氣（qì）溶膠光度計為ATI 2H型光度計（jì），動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效（xiào）過（guò）濾器（qì）上遊一側（cè）引入（rù）PAO氣（qì）溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使（shǐ）氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將（jiāng）氣溶膠直接從係統風機（jī）的負壓一側引入，如（rú）要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風（fēng）管直徑處引（yǐn）入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持上（shàng）遊氣溶膠達到要求（qiú）濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠（jiāo）光度計初始（shǐ）化、設定100%、0％參比（bǐ）標準值

按照氣溶膠（jiāo）光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將（jiāng）UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠（jiāo）的濃度。按照氣溶（róng）膠發生器（qì）操作要求調節發生的氣溶膠（jiāo）濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描（miáo）檢漏卸下HEPA的散流板（bǎn），對整個濾器麵、濾器（qì）與邊（biān）框之間、邊框與邊框之間以及邊框與（yǔ）靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約（yuē）2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏（lòu）率（lǜ）)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以（yǐ）後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在（zài）測試的過程（chéng）中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩（zhào）。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏（lòu）率（lǜ）應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中（zhōng）， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過（guò）0.01%，則（zé）判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格（gé），並將該點標記出來，需（xū）修補或更換（huàn）。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄（xiè）漏處的麵積不能大（dà）於總麵積的1%，全部泄漏處的麵（miàn）積不能大於總麵積的（de）5%，否則必（bì）須更換。