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空氣過濾器

德(dé)州(zhōu)PCR實驗室專用高(gāo)效過濾器檢測方法

  • 所屬(shǔ)分類:德州(zhōu)高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高(gāo)效(xiào)過(guò)濾器檢(jiǎn)漏檢測(cè)到底用什麽來檢漏(lòu)檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在(zài)生產高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過(guò)濾(lǜ)器之前先開材料,做完高效過濾(lǜ)器之後用塵埃粒子(zǐ)計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過(guò)程很麻煩的,一般在生產高效(xiào)過(guò)濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過(guò)濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣(qì)溶膠(jiāo)發生器來一個一個的檢漏(lòu)檢測。

常見的高效(xiào)過濾器(qì)有有隔板(bǎn)高效過濾器和(hé)鋁框/木框有隔(gé)板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙(zhǐ)作濾料,膠板紙、鋁箔(bó)板等材料折疊(dié)作分割板,新型聚氨酯密封膠密(mì)封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板(bǎn)高效(xiào)過(guò)濾器可廣泛用於光學電(diàn)子、LCD液晶製造,生物(wù)醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業(yè)無塵淨化車間的空調末(mò)端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨(jìng)室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標(biāo)準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓(yā)差監(jiān)測標準規程,通過(guò)對HVAC係統回、排、新(xīn)風風量(liàng)調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器(qì)的潔淨度要求(qiú),並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差(chà)處於良(liáng)好受控狀態,保潔淨區(qū)不(bú)受外來環境汙染或(huò)潔淨區之間的交叉(chā)汙染(rǎn)。

二.範(fàn) 圍:本標準(zhǔn)適用於精烘30萬級空氣過濾器(qì)潔淨區壓差的調整、監控、糾(jiū)偏(piān)處(chù)理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三(sān).責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨(jìng)區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天測試(shì)結果、壓差異常情況及時(shí)反(fǎn)饋(kuì)到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統(tǒng)操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾(lǜ)器壓差進行監控和報告(gào)壓差異常(cháng)情況(kuàng),並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行(háng)糾(jiū)偏;

3、HVAC係統維護人員(yuán):負責對潔淨區的壓差進行測試與(yǔ)調整,並對潔淨區壓差超標時,實行(háng)糾偏處(chù)理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警(jǐng),並確保(bǎo)壓差計進行必要的校驗;

5、質(zhì)量科:負責(zé)按(àn)規程要求,實行(háng)監督管理。


四.程 序:

1、壓(yā)差調整原則:

1.1超高效空氣(qì)過濾器潔淨廠房(fáng)必須保持一定的(de)正壓,使外界未(wèi)經淨化的空氣不(bú)會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同(tóng)淨(jìng)化級別(bié)要求的淨化區域,實行不同的壓差控製(zhì),達到(dào)淨化分區(qū)的作用;

1.2同一潔淨級別(bié)的潔淨區,由於(yú)生(shēng)產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下(xià),還(hái)應保證與(yǔ)相鄰的(de)潔淨區呈相(xiàng)對負壓,以防止粉塵、有害氣體(tǐ)、蒸汽(qì)等擴散(sàn),汙染(rǎn)其它潔淨(jìng)區域;

1.3潔淨區壓差(chà)控(kòng)製(zhì),是通過房間的送風量與(yǔ)回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任(rèn)何情(qíng)況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量的大小,來確(què)定潔淨區與外界環境(jìng)、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨(jìng)走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持(chí)正壓差的壓差風(fēng)量(liàng),需要由室外新風補充(chōng)。新風(fēng)比應(yīng)根(gēn)據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準(zhǔn):

2.1維生素B2原料藥生產的(de)精烘包潔淨區,共分四層(céng),每層分別由獨(dú)立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係(xì)統;

2.2精烘(hōng)潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分(fèn)為30萬級。潔淨區內(nèi)的生產操作,有部份房間產(chǎn)塵,如(rú)接(jiē)料、混合(hé)、內包等。有部份房間產熱,如精製。有部份(fèn)房(fáng)間產生氣體,如稀釋沉降、抽(chōu)洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有(yǒu)捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況(kuàng),確定精烘包潔淨區壓差控製標(biāo)準如下:

2.3.1潔淨區(qū)相對於室外的(de)壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產(chǎn)塵、產熱、產氣等區域(yù),相對於相(xiàng)鄰的潔淨區的壓差,應(yīng)保持相對負壓。

3、測定調整前(qián)的準備工作(zuò)

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準(zhǔn)備測量儀器。測量儀器(qì)的精度及(jí)量程應能滿足測試需要,並進行校準(zhǔn),以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采(cǎi)用(yòng)熱(rè)球式風速儀測量(liàng)風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算(suàn)風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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