丹東PCR實驗室專用高效過濾器檢測方(fāng)法
所屬分類:丹東高效(xiào)過濾器
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- 發布日(rì)期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?
高效過濾器檢漏(lòu)檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時(shí)也(yě)要注意、在做高效過濾(lǜ)器之前先(xiān)開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子(zǐ)計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的(de)檢漏檢測。
高效過(guò)濾器檢漏檢測到底用什麽來(lái)檢漏檢測?
高效過濾器檢漏檢測過程(chéng)很(hěn)麻煩(fán)的,一般在生產高效過濾器時也(yě)要注意、在做高(gāo)效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒(lì)子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的(de)檢漏(lòu)檢測。
常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,
高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠(jiāo)板紙、鋁箔板等材料(liào)折疊作分割(gē)板,新型聚氨酯密封膠密封,並以(yǐ)鍍鋅板、不(bú)鏽鋼板、鋁合金型材為外框製(zhì)成。
有隔板高效過濾器可廣泛用於(yú)光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精(jīng)密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無(wú)塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超(chāo)高效(xiào)過濾器均用於潔淨室末端。
潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程(chéng)
一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調(diào)整,使潔(jié)淨(jìng)區壓差控製符合標準高效過濾(lǜ)器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差(chà)處於良好受控狀態,保潔淨(jìng)區不受外來環(huán)境汙(wū)染或潔(jié)淨區之(zhī)間(jiān)的(de)交叉汙染。
二.範 圍:本標準適用(yòng)於精烘30萬級空(kōng)氣過濾器潔淨(jìng)區壓差(chà)的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分(fèn)別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者:
1、潔淨區(qū)操作人員:負責對潔淨區的壓差(chà)進行日(rì)常監測、記錄(lù),並將每天測試結果、壓差異常情況及時反(fǎn)饋到HVAC係統操作人員;
2、HVAC係(xì)統操(cāo)作(zuò)人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常(cháng)情況,並配合(hé)HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;
3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓(yā)差進行測試與調整(zhěng),並對(duì)潔淨區(qū)壓差超標時,實行糾偏處理;
4、潔淨區管理人(rén)員:對本規程的實施負責,對(duì)潔淨區壓差實(shí)行預警,並確保壓差(chà)計(jì)進行必要的校驗;
5、質(zhì)量科:負責(zé)按規程要求,實行監督管理(lǐ)。
四.程 序:
1、壓差調整原(yuán)則:
1.1超高效空氣過濾器潔淨廠(chǎng)房必須保持一定的(de)正壓,使外界(jiè)未經淨化的空氣不會進入淨(jìng)化區域,保證潔淨度。通過對不同淨(jìng)化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區(qū)的(de)作用;
1.2同一(yī)潔淨級別的潔淨(jìng)區,由於生產工藝實際情況,部(bù)份房間會產生大量粉塵、有害(hài)氣體(tǐ)、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀(zhuàng)態下,還應保證與(yǔ)相(xiàng)鄰的潔淨區呈相對(duì)負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;
1.3潔淨(jìng)區壓差控製(zhì),是通過房間的送風(fēng)量與回風量或排風量(liàng)之間的差(chà)值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能(néng)小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;
1.4潔淨(jìng)區壓差調整(zhěng),就是(shì)在已(yǐ)確定的送風量狀態下,通過調整回(huí)風量或排風量的大小,來確定(dìng)潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房(fáng)間(jiān)與潔淨走(zǒu)廊之間的(de)壓差大小,確保符合設計要求;
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新(xīn)風比應(yīng)根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調(diào)節前,先調(diào)節新風比符合設計要求。
2、壓差控製標(biāo)準:
2.1維生素B2原料藥生產(chǎn)的精烘包潔淨區,共分四層,每層(céng)分別由獨(dú)立的(de)HVAC係統進(jìn)行(háng)送風,共四個HVAC係(xì)統;
2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬(wàn)級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房(fáng)間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽(chōu)洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;
2.3根據以上情況,確定精(jīng)烘包潔淨區壓差控製標準如下:
2.3.1潔(jié)淨區相(xiàng)對於室外的壓差,應(yīng)≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產(chǎn)氣等區域,相對(duì)於相鄰的潔淨區的壓差,應保(bǎo)持(chí)相(xiàng)對負壓(yā)。
3、測定調整前的(de)準備(bèi)工作
3.1HVAC係統的送風、回(huí)風(fēng)、排風和新風調整平衡後(hòu),可進行(háng)壓差調整;
3.2準備測量儀器。測(cè)量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保證(zhèng)測定數據的準確性。回風、排風的測(cè)量,采(cǎi)用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器(qì)的截麵積計(jì)算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。