丹（dān）東（dōng）液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯（lián）體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆（gǎn）調節花蘭（lán）等吊裝（zhuāng）配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾（lǜ）器（qì）為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單（dān）麵塗層凡布縫製，長度（dù）200。

DOP高效（xiào）送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效（xiào）過濾器(HEPA)一（yī）般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾（lǜ）器，通常作為製藥企業（yè）潔淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達（dá）到和保持（chí）設（shè）計（jì）的潔淨級別在一定程度上（shàng）與高效過濾器（qì）的性能及其安裝有關。因此（cǐ）對潔淨車間的高效過濾器進行檢（jiǎn）漏測（cè）試，確保其符合要求（qiú），是保（bǎo）證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效（xiào）過濾器安裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及（jí）過濾器濾材等處的密（mì）封性，對於（yú）無菌製劑（jì）生產車間應定期進（jìn）行高效過濾器的檢漏（lòu）試驗（yàn）。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲（shèn）漏，必須在（zài）現場對以下幾處進行測試：過（guò）濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的（de）密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚（péng）之間。

DOP檢漏（lòu）的材料、儀器有：塵源(PAO溶（róng）劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器（qì）為（wéi）ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它（tā）直接使用空氣而（ér）不需要壓縮氣體作（zuò）為動力。在20Pa工作壓力下， 氣（qì）流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性（xìng）亞微米級油塵氣溶膠。使用的（de）氣溶膠（jiāo）光度（dù）計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側（cè）引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如（rú）要從風管中引（yǐn）入，則應在（zài）距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到（dào）要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的（de）HEPA，氣溶膠直接從（cóng）係統風機的負壓（yā）一（yī）側引（yǐn）入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計（jì）操作要求進（jìn）行初始化、設定報（bào）警值。將UPSTREAM采樣管與（yǔ）上遊采樣口相（xiàng）連，測量上（shàng）遊（yóu）氣溶（róng）膠的濃度。按（àn）照氣溶膠（jiāo）發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾（lǜ）器麵、濾器與（yǔ）邊（biān）框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣（yàng）頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往（wǎng）複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警（jǐng）聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢（jiǎn）查一個過濾（lǜ）器（qì）約為5min 左右，在測試（shì）的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢（jiǎn）測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測（cè）過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率（lǜ）%) 都不（bú）超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合（hé）格，並將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄（xiè）漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄（xiè）漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的（de）5%，否則必須更換（huàn）。