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空氣(qì)過濾器

崇左PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:崇左高效過(guò)濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測(cè)?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在(zài)做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用(yòng)塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發生器來一個一個(gè)的檢(jiǎn)漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底(dǐ)用什麽來檢漏檢測?

高效過濾(lǜ)器檢漏檢測過程(chéng)很麻(má)煩的,一般在生產高效過(guò)濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做(zuò)完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠(jiāo)發生器來一個(gè)一個的檢漏(lòu)檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過(guò)濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超(chāo)細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型(xíng)聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板(bǎn)、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光學(xué)電子、LCD液晶製造,生物(wù)醫藥、精密儀器、飲料(liào)食(shí)品(pǐn),PCB印刷(shuā)等(děng)行業無塵淨化車間的空調末(mò)端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔(jié)淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係(xì)統(tǒng)回、排(pái)、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準(zhǔn)高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確(què)保潔淨區壓差處於良好受控(kòng)狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨(jìng)區(qū)之間的(de)交叉汙染。

二.範 圍:本(běn)標準適用於精烘30萬級空氣過(guò)濾器潔淨區壓差(chà)的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責(zé)任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行(háng)日常監測(cè)、記錄,並將每天測(cè)試結果(guǒ)、壓差異常情況及(jí)時(shí)反饋到HVAC係(xì)統操作人員(yuán);

2、HVAC係統操(cāo)作人員:負責(zé)對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾(lǜ)器壓差進(jìn)行(háng)監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實(shí)行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨(jìng)區的壓差(chà)進行測試與調整,並對潔淨(jìng)區壓差(chà)超標時,實行糾偏處(chù)理;

4、潔淨區管(guǎn)理人員:對本規程的實施負責,對潔(jié)淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要(yào)的校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓(yā),使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨(jìng)化分區的(de)作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區(qū),由於生產工藝(yì)實際(jì)情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證(zhèng)與外(wài)界環境呈(chéng)相對正壓的(de)狀態(tài)下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負(fù)壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域(yù);

1.3潔淨區壓差(chà)控製,是通過房間的送風(fēng)量與回風量或排風量之間的差值來保證的(de)。但是(shì),在任何情況下(xià),房間的送風量絕對不能小於回風(fēng)量或(huò)排風量,否則(zé),會造(zào)成房間與外(wài)界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在已確定的(de)送風量(liàng)狀態(tài)下,通過調整回風量或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內(nèi)房(fáng)間與房間、房間與潔淨走廊之間(jiān)的壓差大小(xiǎo),確保(bǎo)符合設(shè)計要求;

1.5潔淨(jìng)區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要(yào)由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量(liàng)計算(suàn)得出,並在壓差調節前(qián),先調節新(xīn)風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精(jīng)烘包潔(jié)淨區,共(gòng)分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進(jìn)行送風,共四個HVAC係統(tǒng);

2.2精烘潔淨區內是(shì)生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分(fèn)為30萬級。潔淨區內的(de)生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如(rú)精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨(jìng)區壓差控製標(biāo)準如下(xià):

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區(qū)內產(chǎn)塵、產熱、產氣等區域(yù),相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持(chí)相對負壓。

3、測定調整前的準備(bèi)工作

3.1HVAC係統的(de)送風、回(huí)風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行(háng)校準,以保證測定(dìng)數據的準確性。回(huí)風、排(pái)風的測量,采用熱球(qiú)式風速儀測量(liàng)風速,並根據空氣過濾器(qì)的(de)截麵積計(jì)算風量。壓差的測量,采(cǎi)用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾(lǜ)器,PCR高效,過濾器

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