長治液（yè）槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表（biǎo）麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花（huā）蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜（jìng）電噴（pēn）塑。

3.過濾器為無泄（xiè）漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃（lí）纖維（wéi）紙。

4.軟接采用單麵（miàn）塗（tú）層凡布縫製（zhì），長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是（shì）指對粒徑（jìng）大於等於0.3um粒子的捕集（jí）效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業（yè）潔淨車間的末端（duān）過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在（zài）一定程度上與高效過濾器（qì）的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保（bǎo）證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品（pǐn）生（shēng）產指南中也指出在高效過濾器安裝（zhuāng）後應進行檢漏測試，以檢查過濾器（qì）密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產（chǎn）車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明（míng）：

DOP檢（jiǎn）漏法檢測方法

確定（dìng）高效過濾器本（běn）身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以（yǐ）下（xià）幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器（qì）的濾材（cái）與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間（jiān）。

DOP檢漏的材料（liào）、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣（qì）溶膠發生器（qì）、氣溶膠光度計。

我公司使（shǐ）用的氣溶膠（jiāo）發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它（tā）直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度（dù）為50~2025f3/min時（shí），可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微（wēi）米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為（wéi）ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣（qì）溶膠

對於HVAC係統（tǒng）中的HEPA, 為使氣（qì）溶膠（jiāo）到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓（yā）一側引入，如要（yào）從（cóng）風管（guǎn）中引入，則（zé）應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少（shǎo）拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況（kuàng）下（xià），保（bǎo）持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一（yī）定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側（cè）引入。

氣溶膠光度計初始（shǐ）化、設定100%、0％參比（bǐ）標準值

按照氣（qì）溶（róng）膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶（róng）膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下（xià）HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器（qì）與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描（miáo）。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超（chāo）過5cm/s。掃描按直線來回往（wǎng）複地進行，線條間應重疊。檢（jiǎn）測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處（chù）經用矽膠堵漏或（huò）緊固以後再進行掃描巡檢（jiǎn）。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應（yīng）經常確認上遊氣溶（róng）膠的濃度，注（zhù）意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護（hù）眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果（guǒ）判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在（zài）檢測過程中（zhōng）， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超（chāo）過0.01%，則判該（gāi）HEPA合格（gé），若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處（chù）允許用專用膠水修補，但是單（dān）個泄漏處的麵積（jī）不能大（dà）於總麵積的1%，全部（bù）泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否則必須更換。