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空氣過濾器

濱州PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類(lèi):濱州高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢(jiǎn)測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效(xiào)過(guò)濾器(qì)之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器(qì)和5C氣溶膠(jiāo)發生器來(lái)一(yī)個一個的檢(jiǎn)漏檢測。

高(gāo)效過濾(lǜ)器檢漏檢測到(dào)底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾(lǜ)器檢漏檢測(cè)過程很(hěn)麻煩的,一般在生產高效過(guò)濾器時也要注(zhù)意、在做高(gāo)效過濾器(qì)之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵(chén)埃粒(lì)子計數器和(hé)5C氣溶膠發生器(qì)來一個一個的檢漏檢測。

常見的(de)高效過濾器有有隔板高效(xiào)過濾器和鋁框/木(mù)框有隔板高效過濾器,

高(gāo)效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於(yú)光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處(chù)。高(gāo)效和超高效過(guò)濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程(chéng)

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風(fēng)量調整,使潔淨區壓差(chà)控製符合(hé)標(biāo)準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監(jiān)控方(fāng)法(fǎ),確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔(jié)淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二(èr).範(fàn) 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨(jìng)區壓差的(de)調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每(měi)天測試(shì)結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係(xì)統操作人員:負責(zé)對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓(yā)差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統(tǒng)維護人員,對壓差(chà)實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並(bìng)對潔淨區壓差超(chāo)標時,實行(háng)糾偏處理;

4、潔淨區管(guǎn)理人員:對本規程的實施負責,對潔淨(jìng)區壓差實行預警,並(bìng)確保(bǎo)壓(yā)差計進行必(bì)要的校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管(guǎn)理。


四.程 序:

1、壓差調整原(yuán)則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房(fáng)必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的(de)淨化區域(yù),實行不同的壓差控(kòng)製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情(qíng)況(kuàng),部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈(chéng)相對正壓的狀態下,還(hái)應保證與(yǔ)相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵(chén)、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染(rǎn)其它潔淨區域(yù);

1.3潔淨區壓(yā)差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之間的差值(zhí)來保證(zhèng)的。但(dàn)是,在(zài)任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風(fēng)量或排風量,否(fǒu)則,會造成房間(jiān)與外界環境(jìng)成絕對負壓;

1.4潔(jié)淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量的大小(xiǎo),來確定潔淨區與(yǔ)外界環境、潔淨區(qū)內房間與(yǔ)房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求(qiú);

1.5潔淨區各潔淨室(shì)維持正壓差(chà)的壓差風(fēng)量,需要由室外新風(fēng)補充(chōng)。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓(yā)差調(diào)節前,先調節(jiē)新(xīn)風比符合設計要求。

2、壓差控製(zhì)標準:

2.1維生素B2原(yuán)料(liào)藥生產的精烘包潔(jié)淨區,共分四層,每(měi)層分別由(yóu)獨立的HVAC係統進行送風,共四個(gè)HVAC係統(tǒng);

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為(wéi)30萬級。潔淨區內的生產(chǎn)操作,有部份房間產塵,如接料、混(hún)合、內包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體(tǐ),如稀釋沉(chén)降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區(qū)域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精(jīng)烘包潔淨(jìng)區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等(děng)區域,相對於相鄰的潔(jié)淨區的壓差,應保(bǎo)持相對(duì)負壓。

3、測(cè)定(dìng)調整(zhěng)前(qián)的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡(héng)後,可進行壓差(chà)調整(zhěng);

3.2準備測量儀器(qì)。測量(liàng)儀器的精度及量程應能滿足測試需要(yào),並進行(háng)校準,以保證測定數(shù)據的準確性。回風、排風(fēng)的測量,采用熱(rè)球式(shì)風速儀測(cè)量風(fēng)速,並根(gēn)據空氣過濾器(qì)的截(jié)麵(miàn)積計算風量。壓差(chà)的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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