巴中傳遞窗
傳遞（dì）窗的（de）潔淨度檢測（cè）頻率需根據行業標準、使用場景的風險等級及法（fǎ）規（guī）要求綜合確定，通常遵循 “高風險高頻次、低風險低頻次” 原則。以下是不同（tóng）場景下的常見檢測（cè）頻率及相關要點：
檢測類型
日常 / 基礎檢測
定（dìng）期 / 全麵（miàn）檢（jiǎn）測
驗證 / 認證檢測
目的 監控實時（shí）運行狀態（tài） 評估長期性能穩（wěn）定性 符合法規或標準要求
頻（pín）率 每日 / 每周 每月 / 每季度 每年 / 重大（dà）變更後
典型項目 壓差、紫外強度 塵埃粒（lì）子、沉降菌 潔淨等級認證、氣（qì）流測試
適用標準：《藥品生產質量管理規範》（GMP）、ISO 14644-1、EU GMP Annex 1
檢測頻率：
第三方認證：委（wěi）托有資質的機構進行全（quán）麵檢測（如（rú）塵埃粒子、換氣次數、氣流流（liú）向），出具符合 GMP 的檢測報告。
滅菌（jun1）效果驗證：如使用甲醛熏蒸，需驗證臭氧 / 甲醛殘留濃度（如臭氧＜0.16mg/m³）及微生物殺滅率（lǜ）（≥99.9%）。
自淨時間：模擬開門取放物品後，測試恢複（fù）潔淨度的（de）時間（通常≤5 分鍾（zhōng）），每台設備每季度至少測試 1 次。
過濾器泄漏：用氣溶膠發生器 + 粒子計數器掃描高效過濾器邊緣（yuán），檢測泄漏率（≤0.01%）。
塵埃粒子數：使用激光粒子計數器檢測靜態潔淨度（如 ISO 7 級標（biāo）準：≥0.5μm 粒子≤35200 個 /m³），每班次至（zhì）少檢測 1 次。
沉降菌：放（fàng）置培養皿暴露 30 分鍾，檢測菌落數（≤10CFU / 皿），每（měi）傳遞窗每月至少檢測 1 次。
表麵（miàn）清潔度：用棉簽擦拭內壁，進行微生（shēng）物快速檢測（如 ATP 熒光檢測），不（bú）合格時需重新消毒。
壓差監測：每日上班前檢查傳（chuán）遞窗與兩側環境的壓差（如潔（jié）淨區保持 + 10Pa），壓差異（yì）常時立即停機排查。
紫外燈 / 臭氧運行狀態：每次使用後檢查消毒時間是否達標，燈管累計使用時間記錄（每（měi） 1000 小時需更換（huàn））。
