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空氣過濾器

衡陽PCR實驗室專用高(gāo)效過濾(lǜ)器檢測方法

  • 所屬分類:衡陽(yáng)高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效(xiào)過濾器檢漏檢測過程很麻(má)煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過(guò)濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個(gè)的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過(guò)濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先(xiān)開(kāi)材料,做完高效過濾器之後(hòu)用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高(gāo)效過(guò)濾器和鋁(lǚ)框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾(lǜ)器采用超細玻璃纖維紙作濾料(liào),膠板紙、鋁箔板等材料(liào)折疊作分(fèn)割板,新型聚(jù)氨酯密封膠密封(fēng),並以鍍鋅板、不鏽鋼板(bǎn)、鋁合金型材為(wéi)外框製成。

有隔板高效過濾(lǜ)器可廣泛用於(yú)光學電子、LCD液晶製造,生物醫(yī)藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵(chén)淨化車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室(shì)末端。

潔淨區高效過濾器壓差監(jiān)測標(biāo)準規程(chéng)

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過(guò)對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓(yā)差控(kòng)製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監(jiān)控方法,確保潔淨區壓差處於良(liáng)好受控狀態(tài),保潔淨區(qū)不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範(fàn) 圍:本標準適(shì)用(yòng)於精(jīng)烘30萬級空氣過濾器潔淨區(qū)壓差的調整、監控、糾(jiū)偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任(rèn)者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區(qū)的壓差進行日常(cháng)監測、記錄,並將每(měi)天測(cè)試(shì)結果、壓差(chà)異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人(rén)員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和(hé)報告壓差異常(cháng)情況,並配合HVAC係統維(wéi)護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與(yǔ)調整,並對潔(jié)淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔(jié)淨區管理(lǐ)人員:對本規程(chéng)的實施負(fù)責,對潔淨區壓差(chà)實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;

5、質量科(kē):負責按規程要(yào)求,實行監督管(guǎn)理。


四.程 序:

1、壓差調整(zhěng)原則:

1.1超高效空氣(qì)過濾器潔淨廠房必須保持一定的(de)正壓,使外(wài)界未經淨化的空(kōng)氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過(guò)對不同淨化級別要求(qiú)的淨(jìng)化區域(yù),實行不同的壓差控製(zhì),達到淨化分區的作用;

1.2同(tóng)一潔淨級別的潔淨區(qū),由於生產工藝實際(jì)情(qíng)況,部份房間會產生大量(liàng)粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保(bǎo)證與外界環境呈相對(duì)正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防(fáng)止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔(jié)淨區域(yù);

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間(jiān)的送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境(jìng)成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整(zhěng),就是在(zài)已確定(dìng)的送風量狀態(tài)下(xià),通過調整回風量或排風量的大(dà)小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內(nèi)房間與房間、房間與潔淨走廊之間的(de)壓差大小(xiǎo),確保符合設計要求;

1.5潔淨(jìng)區各潔淨室維持(chí)正壓差的壓差風量(liàng),需要由室外新風補充(chōng)。新風比應根據潔淨區內總送風(fēng)量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓(yā)差控製標準:

2.1維生素B2原(yuán)料藥生(shēng)產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別(bié)由(yóu)獨立的HVAC係統進行送風(fēng),共四(sì)個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料(liào)藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份(fèn)房間產塵(chén),如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如(rú)稀釋沉降、抽洗等。涉及(jí)到產塵、產熱、產氣的區域(yù),安裝(zhuāng)有(yǒu)捕塵和(hé)強排設施;

2.3根(gēn)據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如(rú)下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區(qū)內產塵、產熱、產氣等區(qū)域,相對於相鄰的潔淨區的(de)壓差,應保持(chí)相對負(fù)壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風(fēng)和新風調(diào)整平(píng)衡後,可進行壓差(chà)調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校(xiào)準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過(guò)濾器(qì)的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便(biàn)攜(xié)式(shì)微壓差計測量(liàng)。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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