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空氣過濾器

常(cháng)德PCR實驗室專用高效過濾器(qì)檢測方法(fǎ)

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程(chéng)很麻煩的,一般(bān)在生產高效過濾器時也要(yào)注意、在做高(gāo)效過濾器(qì)之前先開(kāi)材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣(qì)溶膠發生器來一個一個的(de)檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測(cè)?

高效過濾器檢漏檢測過(guò)程(chéng)很麻煩的(de),一(yī)般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先(xiān)開材料,做(zuò)完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框(kuàng)/木框有隔板高效過濾器,

高效過(guò)濾器采用超細玻璃(lí)纖維紙作(zuò)濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折(shé)疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成(chéng)。

有隔板(bǎn)高效過濾器可(kě)廣泛(fàn)用於光學(xué)電子、LCD液晶製造,生物(wù)醫藥(yào)、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無(wú)塵淨化車間的空調末端送風(fēng)處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾器(qì)潔淨區壓差監(jiān)測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨(jìng)區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨(jìng)度要求,並(bìng)采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於(yú)良好受控狀態,保潔淨區不受外來環(huán)境汙染或潔淨區之間的交叉(chā)汙染。

二.範 圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層(céng)潔淨(jìng)區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔(jié)淨區操作人(rén)員:負責對潔淨區的壓差(chà)進行日常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時(shí)反饋(kuì)到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作(zuò)人員:負(fù)責對潔淨區壓(yā)差(chà)、空調機組初(chū)、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統(tǒng)維護人員(yuán):負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨(jìng)區壓(yā)差(chà)超標時,實行糾偏(piān)處理(lǐ);

4、潔淨區管理人員:對本規(guī)程的實施負責,對(duì)潔淨(jìng)區壓差實行預警,並(bìng)確(què)保壓差計進行(háng)必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程(chéng) 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持(chí)一定的正(zhèng)壓,使外界未經淨化的空氣不會進(jìn)入淨化區域,保證潔淨(jìng)度(dù)。通過對不同淨化級(jí)別要(yào)求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由(yóu)於生產工藝(yì)實際情況,部(bù)份房(fáng)間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界(jiè)環境呈(chéng)相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的(de)潔(jié)淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害(hài)氣(qì)體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或(huò)排風量之間的差值來保證的。但是,在(zài)任何情況下,房間的(de)送風(fēng)量絕對不能小(xiǎo)於(yú)回風量或排風量,否則,會造(zào)成房間(jiān)與(yǔ)外界環境成絕對負壓;

1.4潔(jié)淨區壓差(chà)調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量的大小,來(lái)確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔(jié)淨走廊(láng)之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓(yā)差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總(zǒng)回風量計(jì)算得出,並在壓差調節前,先(xiān)調節新風比符合設計要求(qiú)。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區(qū),共分四(sì)層,每層(céng)分(fèn)別由獨立的HVAC係統進(jìn)行送風,共四個(gè)HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內(nèi)是生產非無菌原料藥(yào),按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間(jiān)產塵,如接料、混合(hé)、內包等。有部份房間產熱,如(rú)精製(zhì)。有部份房間產(chǎn)生氣體(tǐ),如稀釋沉降(jiàng)、抽洗等。涉及到產(chǎn)塵、產熱、產氣的(de)區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等(děng)區域,相(xiàng)對(duì)於相鄰的潔淨區的壓差,應(yīng)保持相對負(fù)壓。

3、測定調整前的準(zhǔn)備工作

3.1HVAC係統的送(sòng)風、回風、排風和新(xīn)風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精(jīng)度及量(liàng)程應能滿足測試需要,並(bìng)進行校準,以(yǐ)保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球(qiú)式風速儀測量風速,並根據空氣(qì)過濾器的截麵積計算風量。壓差(chà)的測量(liàng),采用便攜式微壓差計(jì)測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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